背景：阿尔茨海默病（AD）是一种进行性的神经退行性疾病，其表现通常从轻度认知障碍逐步演变为重度痴呆，给患者的日常生活及认知功能带来显著影响。全球范围内，AD患者数量已达到5500万，预计到2050年将增至1.39亿。在中国，2021年时，AD及其他类型痴呆患者接近1700万。近期，Aβ靶向药物Aducanumab和Lecanemab获FDA批准，标志着Aβ靶向治疗进入崭新阶段，其他多个Aβ靶向药物也正在进行临床试验。这些药物通过清除大脑中的Aβ斑块来延缓认知衰退，同时结合生物标志物，以实现早期的精准诊断。

2024年12月31日，国家卫生健康委员会及其他15个部门联合发布《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》，旨在联合开展老年痴呆筛查与早期干预，推动AD检测持续火热。

Aβ，即淀粉样蛋白沉积，是淀粉样前体蛋白（APP）经过β-分泌酶（BACE1）和γ-分泌酶的切割生成的4kDa片段。Aβ的异常积累是AD的核心病理特征之一，其沉积会导致一系列病理变化，包括神经原纤维缠结、氧化应激及神经元丢失，这些变化与AD的认知和功能衰退密切相关。

Aβ的形成和聚集主要依赖于两条酶切途径：非淀粉样途径（神经保护性）和淀粉样途径（病理性）。在非淀粉样途径中，APP被α-分泌酶切割，阻止Aβ的生成；而在淀粉样途径中，β-分泌酶首先切割APP，随后γ-分泌酶切割产生神经毒性强的Aβ42，促进聚集形成斑块。

Aβ的聚集形式包括单体、二聚体、寡聚体等，这些形式通过动态平衡相互转化。不同Aβ亚型及其聚集路径受多种因素影响，包括病理条件和分子机制。

根据贾建平教授团队对中国人群长达20年的研究，Aβ异常最早在诊断前18年出现，Aβ42/40比值在此期间显著改变。此外，研究表明，Aβ42/Aβ40比值在区分AD病理与非AD病理方面具有高诊断准确性。Aβ42/Aβ40比值在血浆中的检测显示出极高的灵敏性和特异性，尤其在筛查初步淀粉样病变阶段。

Aβ（β-淀粉样蛋白）在阿尔茨海默病（AD）的诊断中起着关键作用，其Aβ42/Aβ40比值能够早期、准确地区分AD患者与健康个体，为早期诊断提供了有力支持。随着检测技术的进步和标准化的推进，早期筛查和干预AD的潜力将大幅提升。

Z6·尊龙凯时致力于为全球生命科学行业提供优质的抗体、蛋白及试剂盒等产品，助力AD的诊断。我们的产品已通过欧盟98/79/EC认证、ISO9001认证及ISO13485认证，确保高质量的科研成果。