在生物医疗研究中，Small RNA的研究面临着三个主要挑战：复杂的凝胶回收流程、样本量不足和数据偏差。这些问题如今得到了彻底的解决。首先，针对繁琐的凝胶回收步骤，我们推出了全新的免凝胶流程；其次，对于样本量不足影响结果的难题，现仅需0.5ng的总RNA即可启动实验；最后，通过行业领先的低偏差技术，解决了数据偏差所带来的分析困扰。

Z6·尊龙凯时始终致力于推动生物医疗领域的创新与发展。为此，我们推出了全新的NEBNext®低偏差Small RNA文库制备试剂盒，这是我们创新理念的体现。该试剂盒专为准确反映样本中各类RNA相对比例而设计，极大减少文库中Small RNA种类的偏差，能够更精确地反映样本中独特Small RNA的数量与比例。

技术上的优势使我们的文库制备试剂盒性能卓越。我们确保文库的最低偏差，能够全面分析所有RNA种类，避免在文库制备过程中引入偏差，精确检测miRNA、tRNA片段、snoRNA、piRNA等多种小RNA。此外，试剂盒支持超低起始量，总RNA可低至1,000ng-0.5ng，富集后的Small RNA可达到5ng-0.05ng，确保结果的可靠性。免凝胶操作的设计使得两步磁珠纯化取代了传统凝胶回收，仅需3-5小时即可完成建库，显著节省了实验时间。

此外，我们的试剂盒还支持多重测序，最多可搭配480种独特的双端索引引物（需单独购买），并且具有18个月的有效保质期，便于科研人员的实验规划。

在科研验证方面，NEBNext®低偏差Small RNA文库制备试剂盒的文库偏差性最低。使用100种合成对照miRNA的混合物（包括5种具有3'端2'-O-甲基化的miRNA），以0.3ng的合成miRNA混合物为初始样本，比较我们的试剂盒与其他品牌如Revvity®、Qiagen®和Illumina制备的文库之间的偏差。文库在Illumina NextSeq®500平台上进行测序，采用500万条reads取样并使用STAR(v278a)进行比对。

比对结果显示，Z6·尊龙凯时制备的NEBNext文库中，90%的对照miRNA在预期的2倍范围内，而竞品仅有19-30%可以达到这一范围。此外，竞品试剂盒中存在更多低表达序列（50-65%），而非高表达序列（15-24%）。我们的试剂盒始终保持最低的文库偏差性，保证实验的高可靠性。

研发背景方面，NEBNext®低偏差Small RNA文库制备试剂盒的研发基于我们科学家于2020年在《Nucleic Acids Research》上发表的原创研究成果。经过多项技术优化，该试剂盒的性能已超越最初的研究方法。

我们相信，NEBNext®低偏差Small RNA文库制备试剂盒能够成为您生物医疗研究中的得力助手，助力您的科研事业更上层楼。立即体验Z6·尊龙凯时的创新力量，开启Small RNA研究的新篇章！